VG081821AC

VG081821AC(アデノシンA2A受容体を阻害しレボドパを使わずに運動症状改善を目指す新規経口薬)の第IIb相治験。中国で早期〜中期のパーキンソン病患者152人を対象に、12週間の運動症状変化(MDS-UPDRS Part III)をプラセボと比較する。

対象病期の目安

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国内治験の募集・応募方法

海外での治験募集情報のみ確認されています（国内の募集は確認できていません）。 18〜80歳、発症から7年以内、Hoehn-Yahr重症度1〜3、直近4週間レボドパ未服用の早期〜中期パーキンソン病患者が対象。中国国内の施設のみで実施(問い合わせ: jinyanfen@vimgreenpharma.com)。

国内リリース見込み

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世界市場リリース見込み

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保険適用・自己負担の目安

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実施医療機関アクセス

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更新履歴（過去3年分・新しい順）

本情報は治療方法・治験の紹介にとどまり、有効性・安全性・受給の保証を行うものでは ありません。治療の選択にあたっては、必ず主治医にご相談ください。