Tavapadon

経口薬Tavapadon(D1/D5ドパミン受容体を選択的・部分的に活性化する新規薬剤)について、米FDAの承認可否判断が今月中に下される見込みであることが報じられています。

出典：News/IR ・公開日：2026-09-17・取得日：2026-09-17

出典を見る

米国の非営利機関ICER(医薬品の臨床的有効性と価格の妥当性を評価する組織)が、AbbVie社のパーキンソン病治療薬候補タバパドンに関する改訂版エビデンスレポートを公表した。医療経済的な価値評価が焦点。

出典：News/IR ・公開日：2026-09-16・取得日：2026-09-19

出典を見る

Tavapadon(ドパミン受容体作動薬)の58週間にわたるオープンラベル延長試験(Tempo-4試験)。欧州複数国で実施されている。

出典：CTIS ・公開日：2026-09-01・取得日：2026-09-01

出典を見る

Tavapadon（ドパミンD1/D5受容体を刺激する経口薬）の第3相試験TEMPO-2の全結果がLancet Neurology誌に掲載され、早期パーキンソン病における有効性を支持するデータが示された。AbbVieは既に米FDAへ本剤の新薬承認申請を提出済み。

出典：News/IR ・公開日：2026-08-21・取得日：2026-08-21

出典を見る

D1/D5ドパミン受容体部分作動薬(既存のドパミン作動薬より衝動制御障害や眠気が少ないとされる新規薬剤群)であるタバパドンなどを対象としたメタ解析です。早期パーキンソン病での運動症状改善効果が確認された一方、吐き気やめまいなどの副作用は増加しました。

出典：PubMed ・公開日：2026-08-15・取得日：2026-08-21

出典を見る

Tavapadon(ドパミンD1/D5受容体を選択的に刺激する1日1回の経口薬)の第3相試験TEMPO-2の結果。初期パーキンソン病患者304名を対象に、プラセボと比較して運動症状・日常生活動作を有意に改善した。安全性・忍容性も確認され、有望な結果となった。

出典：PubMed ・公開日：2026-08-01・取得日：2026-08-01

出典を見る

Tavapadon(ドパミンD1/D5受容体を刺激する新規経口薬)に関する総説記事。これまでの臨床試験結果や作用機序、既存治療との違いなどをまとめたレビューと考えられる。

出典：PubMed ・公開日：2026-08-01・取得日：2026-08-01

出典を見る

タバパドン(ドパミンD1/D5受容体を選択的に刺激する経口の新規パーキンソン病治療薬)の第3相治験で、早期パーキンソン病患者の運動症状と日常生活機能の障害がプラセボと比較して有意に改善したことが示されました。1日1回投与の治療選択肢として期待されています。

出典：News/IR ・公開日：2026-07-28・取得日：2026-08-01

出典を見る