solengepras

Cerevance社の非ドパミン系経口薬solengepras(レボドパへの追加治療薬)の第3相治験で、341名を対象に運動・非運動症状の両方で改善が確認され、FDA承認申請を目指すと発表されました。

対象病期の目安

情報準備中

国内治験の募集・応募方法

情報準備中

国内リリース見込み

情報準備中

世界市場リリース見込み

情報準備中

保険適用・自己負担の目安

情報準備中

実施医療機関アクセス

情報準備中

更新履歴（過去3年分・新しい順）

本情報は治療方法・治験の紹介にとどまり、有効性・安全性・受給の保証を行うものでは ありません。治療の選択にあたっては、必ず主治医にご相談ください。