SER-252

運動症状の日内変動(ウェアリングオフ等)があるパーキンソン病患者を対象に、新規治験薬SER-252の単回漸増投与試験(安全性・忍容性の確認を目的とした第1相段階の試験)がオーストラリア・米国で行われます。既存のレボドパ治療で早朝オフ症状がある40〜80歳の患者が対象です。

対象病期の目安

情報準備中

国内治験の募集・応募方法

海外での治験募集情報のみ確認されています(国内の募集は確認できていません)。 40〜80歳、特発性パーキンソン病、レボドパへの反応が明確、早朝オフ症状あり、1日オフ時間2時間以上、Hoehn-Yahr重症度3以下(オン時)。問い合わせ:Randall Moreadith(rmoreadith@serinatherapeutics.com)

国内リリース見込み

情報準備中

世界市場リリース見込み

情報準備中

保険適用・自己負担の目安

情報準備中

実施医療機関アクセス

情報準備中

更新履歴（過去3年分・新しい順）

本情報は治療方法・治験の紹介にとどまり、有効性・安全性・受給の保証を行うものでは ありません。治療の選択にあたっては、必ず主治医にご相談ください。