ONAPGO(アポモルヒネを皮下に持続注入する装置)を既に処方されている米国のパーキンソン病患者を対象に、実際の使用実態を調べる観察研究です。フェーズ4の市販後調査にあたります。参加には既にONAPGOの処方を受けていることが条件です。
出典：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07219927
最終確認日：2026-08-12
米FDAが、進行期パーキンソン病の運動症状変動を対象とした皮下投与型アポモルヒネ注入デバイス「ONAPGO」に対し、希少疾病用医薬品(オーファンドラッグ)として7年間の独占販売権を認めたとSupernus社が発表。同薬は2025年2月に承認された、この適応で初かつ唯一の皮下アポモルヒネ注入装置。
出典：News/IR ・公開日：2026-10-21・取得日：2026-10-23
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ONAPGO(アポモルヒネを皮下に持続注入する装置)を既に処方されている米国のパーキンソン病患者を対象に、実際の使用実態…ONAPGO(アポモルヒネを皮下に持続注入する装置)を既に処方されている米国のパーキンソン病患者を対象に、実際の使用実態を調べる観察研究です。フェーズ4の市販後調査にあたります。参加には既にONAPGOの処方を受けていることが条件です。
出典：ClinicalTrials.gov ・公開日：2026-07-21・取得日：2026-07-21
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