NouvNeu001(ヒトドパミン神経前駆細胞を用いた細胞移植製剤)の第I相試験で、DBS(脳深部刺激療法)や脳深部核破壊術を受けた中等度〜進行期パーキンソン病患者を対象に安全性・有効性を検証する計画です。中国での実施で、まだ参加者募集は開始されていません。18〜70歳でレボドパ反応陽性の患者が対象予定です。
出典：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07550374
最終確認日：2026-08-12
NouvNeu001(ヒトドパミン神経前駆細胞を脳に注入する再生医療製品)の安全性と有効性を検証する第1/2相試験が米国で開始されています。進行期パーキンソン病患者が対象です。
出典：ClinicalTrials.gov ・公開日：2026-07-22・取得日：2026-07-22
出典を見る
NouvNeu001(ヒトドパミン神経前駆細胞を用いた細胞移植製剤)の第I相試験で、DBS(脳深部刺激療法)や脳深部核破…NouvNeu001(ヒトドパミン神経前駆細胞を用いた細胞移植製剤)の第I相試験で、DBS(脳深部刺激療法)や脳深部核破壊術を受けた中等度〜進行期パーキンソン病患者を対象に安全性・有効性を検証する計画です。中国での実施で、まだ参加者募集は開始されていません。18〜70歳でレボドパ反応陽性の患者が対象予定です。
出典：ClinicalTrials.gov ・公開日：2026-07-22・取得日：2026-07-22
出典を見る
中国で実施中の治験で、NouvNeu001(ヒト由来ドーパミン産生前駆細胞を脳内に注入する再生医療)の安全性と有効性を評…中国で実施中の治験で、NouvNeu001(ヒト由来ドーパミン産生前駆細胞を脳内に注入する再生医療)の安全性と有効性を評価します。パーキンソン病発症から4~20年、進行度Hoehn-Yahr 2.5~4の患者が対象です。
出典：ClinicalTrials.gov ・公開日：2026-07-21・取得日：2026-07-22
出典を見る
早期発症パーキンソン病(発症年齢50歳以下)の患者を対象に、細胞移植薬「NouvNeu001」(ドパミン産生細胞を含む細…早期発症パーキンソン病(発症年齢50歳以下)の患者を対象に、細胞移植薬「NouvNeu001」(ドパミン産生細胞を含む細胞医薬品)を定位脳手術で両側被殻に注入する安全性・有効性を検証する治験。中国で実施中。運動症状・非運動症状への効果も評価する。
出典：ClinicalTrials.gov ・公開日：2026-07-21・取得日：2026-07-22
出典を見る
本情報は治療方法・治験の紹介にとどまり、有効性・安全性・受給の保証を行うものでは ありません。治療の選択にあたっては、必ず主治医にご相談ください。
基礎用語集を見る