NCR201(パーキンソン病を対象とした新規治療薬候補、詳細作用機序は開示情報から不明)の安全性・忍容性・予備的有効性を評価する中国での治験。40〜75歳、発症5年以上、安定した薬物治療中の患者が対象。幹細胞治療の既往者は除外。
出典：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06978920
最終確認日：2026-08-12
NCR201(低免疫原性iPS細胞由来の細胞治療)について、DBS治療歴のある中等度〜進行期パーキンソン病患者を対象とした第1相試験が中国で開始予定。被殻への片側400万/800万細胞の移植で安全性・忍容性を評価する。現時点では被験者募集前の段階。
出典：ClinicalTrials.gov ・公開日：2026-10-27・取得日：2026-10-27
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NCR201(パーキンソン病を対象とした新規治療薬候補、詳細作用機序は開示情報から不明)の安全性・忍容性・予備的有効性を…NCR201(パーキンソン病を対象とした新規治療薬候補、詳細作用機序は開示情報から不明)の安全性・忍容性・予備的有効性を評価する中国での治験。40〜75歳、発症5年以上、安定した薬物治療中の患者が対象。幹細胞治療の既往者は除外。
出典：ClinicalTrials.gov ・公開日：2026-07-21・取得日：2026-07-21
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本情報は治療方法・治験の紹介にとどまり、有効性・安全性・受給の保証を行うものでは ありません。治療の選択にあたっては、必ず主治医にご相談ください。
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