MF1(α-シヌクレイン関連の病態進行を抑制することが期待される新規薬剤)の第1相ヒト初回投与試験が日本国内で実施されています。 健常成人での単回・反復投与試験(パートA・B)と、Hoehn&Yahrステージ3以下のパーキンソン病患者4~8名を対象とした反復投与試験(パートC)から構成されます。 安全性・薬物動態に加え、α-シヌクレインなどの神経変性バイオマーカーへの影響も評価します。
出典：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07666022
最終確認日：2026-08-12
静岡県立大学薬学部の川畑伊知郎教授らが開発した新薬「MF1」（パーキンソン病の原因物質の脳内取り込みを抑制し根治を目指す薬剤）が、国内で初めて第1相治験の段階に進みました。
出典：News/IR ・公開日：2026-09-05・取得日：2026-09-05
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静岡県立大学の川畑教授らが開発した新薬「MF1」(パーキンソン病の原因物質の脳への取り込みを抑制する薬剤)の治験が開始さ…静岡県立大学の川畑教授らが開発した新薬「MF1」(パーキンソン病の原因物質の脳への取り込みを抑制する薬剤)の治験が開始されました。
出典：News/IR ・公開日：2026-09-04・取得日：2026-09-04
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パーキンソン病の原因物質(α-シヌクレインなど)の脳への取り込みを抑制する新薬「MF1」の治験が、県立大学で初めて開始さ…パーキンソン病の原因物質(α-シヌクレインなど)の脳への取り込みを抑制する新薬「MF1」の治験が、県立大学で初めて開始されたというニュースです。 川畑伊知郎教授らが開発し、根治を目指す薬として第一段階の治験に進んだと報じられています。 具体的な対象患者の条件や応募方法は記事からは読み取れません。
出典：News/IR ・公開日：2026-08-29・取得日：2026-08-29
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この更新の分類：臨床による検証（開発段階）静岡県立大学の川畑教授が開発した「MF1」(神経細胞のFABP3というタンパク質を標的とし、αシヌクレインの凝集や取り込みを抑える新規化合物)のヒト初投与となる第I相医師主導治験が2026年7月より開始されました。パーキンソン病モデルマウスで運動機能障害・記憶障害の抑制効果が確認されており、病気の進行を止める根本治療薬として期待されています。
出典：News/IR ・公開日：2026-07-23・取得日：2026-07-23
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本情報は治療方法・治験の紹介にとどまり、有効性・安全性・受給の保証を行うものでは ありません。治療の選択にあたっては、必ず主治医にご相談ください。
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