LY3962681(髄腔内投与により脳脊髄液に直接届ける新規薬剤)の安全性・薬物動態を評価する第1相試験で、日本と米国で実施されています。 健常者を対象とした単回投与試験(SAD)と、パーキンソン病患者を対象とした反復投与試験(MAD、12~24週間隔で2回投与)から構成されます。 対象患者はHoehn&Yahrステージ1~2.5で、脳脊髄液中のα-シヌクレイン検査が陽性であることが条件です。
出典：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06565195
最終確認日：2026-08-12
本情報は治療方法・治験の紹介にとどまり、有効性・安全性・受給の保証を行うものでは ありません。治療の選択にあたっては、必ず主治医にご相談ください。
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