ドイツで実施される第3相試験で、進行期パーキンソン病に対する腸内レボドパ+エンタカポン持続注入療法(Lecigon®)が、ドパミン過剰による精神症状などの合併症を通常の最適治療と比べて改善できるか検証します。
出典：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07151378
最終確認日：2026-08-14
進行期パーキンソン病患者を対象に、レボドパ・エンタカポン・カルビドパ配合の腸内持続注入療法「LECIGON」の長期効果(オフ時間の短縮)を評価する試験。スペイン・ドイツ・英国で実施されていたが、試験は中止(TERMINATED)となった。
出典：ClinicalTrials.gov ・公開日：2026-11-02・取得日：2026-11-02
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この更新の分類：臨床による検証（開発段階）Lecigon（LECIGと同様のレボドパ・カルビドパ・エンタカポン配合腸内注入療法）を対象とした進行期パーキンソン病患者312人規模の試験が登録されており、現在は新規募集を行っていない活動中の試験です。完了予定は2026年9月です。
出典：News/IR ・公開日：2026-09-23・取得日：2026-09-23
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この更新の分類：実臨床データ・安全性のフォロー（市販後段階）進行期パーキンソン病患者を対象に、既承認薬LECIGON(レボドパ・カルビドパ・エンタカポン配合の腸内持続注入療法)の12か月間の長期有効性を評価する市販後研究です。オフ時間の減少を主要評価項目としています。
出典：ClinicalTrials.gov ・公開日：2026-08-15・取得日：2026-08-15
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この更新の分類：臨床による検証（開発段階）ドイツで実施される第3相試験で、進行期パーキンソン病に対する腸内レボドパ+エンタカポン持続注入療法(Lecigon®)が、ドパミン過剰による精神症状などの合併症を通常の最適治療と比べて改善できるか検証します。
出典：ClinicalTrials.gov ・公開日：2026-08-14・取得日：2026-08-14
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本情報は治療方法・治験の紹介にとどまり、有効性・安全性・受給の保証を行うものでは ありません。治療の選択にあたっては、必ず主治医にご相談ください。
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