米国食品医薬品局(FDA)が、バージニア大学の研究に基づく新しいパーキンソン病治療薬「Juvmo」(1日1回服用の経口薬)を承認した。製薬大手アッヴィが近く販売を開始する予定。
最終確認日：2026-10-13
米国の医療経済評価機関ICERが、パーキンソン病治療薬の価格妥当性に関する最終報告書を発表しました。9月末にFDA承認されたJuvmo（タバパドン、選択的D1/D5受容体作動薬で1日1回服用の新規治療薬）の費用対効果も評価対象に含まれています。
出典：News/IR ・公開日：2026-11-04・取得日：2026-11-04
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この更新の分類：政府・規制当局による審査（承認・制度段階）米国食品医薬品局(FDA)が、バージニア大学の研究に基づく新しいパーキンソン病治療薬「Juvmo」(1日1回服用の経口薬)を承認した。製薬大手アッヴィが近く販売を開始する予定。
出典：News/IR ・公開日：2026-10-10・取得日：2026-10-13
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