頭部超音波刺激装置(KMY-01)

パーキンソン病患者を対象に、薬物療法と併用した頭部超音波刺激装置（KMY-01、非侵襲的な脳刺激デバイス）の安全性・有効性を評価するランダム化二重盲検シャム対照試験が実施されている。

対象病期の目安

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国内治験の募集・応募方法

パーキンソン病患者が対象。詳細な適格基準・実施施設情報は公開情報に含まれていない。

国内リリース見込み

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世界市場リリース見込み

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保険適用・自己負担の目安

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実施医療機関アクセス

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更新履歴（過去3年分・新しい順）

本情報は治療方法・治験の紹介にとどまり、有効性・安全性・受給の保証を行うものでは ありません。治療の選択にあたっては、必ず主治医にご相談ください。