米FDAがα-シヌクレインシード増幅アッセイ(αSyn-SAA、脳内の異常なα-シヌクレイン蓄積を検出する診断バイオマーカー検査)を臨床試験に使用可能と正式に支持したことが報告された。これにより早期診断・早期介入を目指す臨床試験の効率化が期待される。
最終確認日:2026-08-29
神経変性疾患の診断検査企業Amprionと認知機能デジタル評価企業Prema Cognitionが提携を発表。Amprionのα-シヌクレイン凝集体を検出する検査(SAAmplify-αSYN)と、Premaの記憶機能デジタル評価を組み合わせ、神経変性疾患リスクのある人をより包括的に評価する手法を開発する。
出典:News/IR ・公開日:2026-10-02・取得日:2026-10-02
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米FDAがα-シヌクレインシード増幅アッセイ(αSyn-SAA、脳内の異常なα-シヌクレイン蓄積を検出する診断バイオマー…米FDAがα-シヌクレインシード増幅アッセイ(αSyn-SAA、脳内の異常なα-シヌクレイン蓄積を検出する診断バイオマーカー検査)を臨床試験に使用可能と正式に支持したことが報告された。これにより早期診断・早期介入を目指す臨床試験の効率化が期待される。
出典:News/IR ・公開日:2026-08-29・取得日:2026-08-29
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