進行期パーキンソン病患者の脳内に、他人由来のiPS細胞から作製したドパミン神経前駆細胞を定位手術で移植し、安全性と運動機能改善効果を確かめる中国の試験です。自己由来細胞ではなく他家(ドナー由来)細胞を用いる点が特徴です。
出典：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07212088
最終確認日：2026-08-12
他人由来のiPS細胞から作った神経前駆細胞（ラグネプロセル）を脳に移植する検証的試験が、京都大学医学部附属病院など国内4施設で参加者募集中です。京都大学は承認後の移植手術を既に開始しています。
出典：News/IR ・公開日：2026-11-08・取得日：2026-11-08
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この更新の分類：実臨床データ・安全性のフォロー（市販後段階）住友ファーマのiPS細胞由来再生医療製品「アムシェプリ」について、保険適用後初の移植手術が京都大学病院で実施されたと報じられています。実施施設には京大病院のほか、大阪刀根山医療センター、順天堂大学医学部付属順天堂医院、埼玉医科大学病院が決まっています。
出典：News/IR ・公開日：2026-10-30・取得日：2026-10-31
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この更新の分類：実臨床データ・安全性のフォロー（市販後段階）住友ファーマは、iPS細胞由来の再生医療製品「アムシェプリ」（同種iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞移植療法）について、保険適用後初めての移植手術を京都大学病院で実施したと発表しました。術後経過は順調で、2029年ごろまでに全国7施設で計35人への移植を予定しています。
出典：News/IR ・公開日：2026-10-30・取得日：2026-10-31
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この更新の分類：実臨床データ・安全性のフォロー（市販後段階）住友ファーマは、iPS細胞由来パーキンソン病治療製品「アムシェプリ」の保険適用後初の移植を、10月上旬に京都大学病院で実施したと発表しました。
出典：News/IR ・公開日：2026-10-30・取得日：2026-10-31
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この更新の分類：臨床による検証（開発段階）京都大学医学部附属病院脳神経内科のウェブサイトで、非自己iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞（ラグネプロセル、他家iPS細胞から作製したドパミン神経前駆細胞の脳内移植製剤）のパーキンソン病患者を対象とした検証的試験（製造販売後臨床試験）に関する情報が掲載されている。同ページでは2026年9月6日に進行期パーキンソン病の治療法説明会開催も告知されている。募集条件等の詳細は本文に記載なし。
出典：News/IR ・公開日：2026-09-19・取得日：2026-09-19
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この更新の分類：臨床による検証（開発段階）進行期パーキンソン病患者の脳内に、他人由来のiPS細胞から作製したドパミン神経前駆細胞を定位手術で移植し、安全性と運動機能改善効果を確かめる中国の試験です。自己由来細胞ではなく他家(ドナー由来)細胞を用いる点が特徴です。
出典：ClinicalTrials.gov ・公開日：2026-07-22・取得日：2026-07-29
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本情報は治療方法・治験の紹介にとどまり、有効性・安全性・受給の保証を行うものでは ありません。治療の選択にあたっては、必ず主治医にご相談ください。
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