D-セリン

D-セリン(NMDA受容体の働きを調整するアミノ酸)が早期パーキンソン病の症状進行を抑制できるかを検証するノルウェーの無作為化プラセボ対照試験。100名を対象に58週間投与し、運動症状評価やドパミントランスポーターSPECT画像(DaTスキャン)、認知機能検査で効果を評価する。

対象病期の目安

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国内治験の募集・応募方法

海外での治験募集情報のみ確認されています(国内の募集は確認できていません)。 対象:診断から5年以内、40〜80歳、Hoehn-Yahr重症度3未満のパーキンソン病患者。ノルウェーで募集中。問い合わせ:Charalampos Tzoulis医師ら。

国内リリース見込み

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世界市場リリース見込み

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保険適用・自己負担の目安

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実施医療機関アクセス

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更新履歴（過去3年分・新しい順）

本情報は治療方法・治験の紹介にとどまり、有効性・安全性・受給の保証を行うものでは ありません。治療の選択にあたっては、必ず主治医にご相談ください。