イタリア単施設で実施される第III相治験で、レボドパ治療中の運動症状変動を伴うパーキンソン病患者の慢性疼痛に対するサフィナミドの効果をプラセボと比較評価します。60名を対象に12週間投与し、痛みの強さの変化を主要評価項目とします。
出典：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07761936
最終確認日：2026-08-14
運動合併症(モーターフラクチュエーション)を有するパーキンソン病患者の疼痛に対するサフィナミドの効果をプラセボと比較するランダム化二重盲検試験。イタリア国内2施設で実施。
出典：CTIS ・公開日：2026-09-01・取得日：2026-09-01
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この更新の分類：臨床による検証（開発段階）パーキンソン病患者を対象に、既存薬であるサフィナミドメシル酸塩が脳の神経可塑性(神経回路の変化しやすさ)に与える効果を検証する試験。現在参加者を募集中。
出典：jRCT ・公開日：2026-08-31・取得日：2026-08-31
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この更新の分類：臨床による検証（開発段階）イタリアで、運動合併症を伴うパーキンソン病患者の疼痛に対するサフィナミドの効果を、プラセボと比較するフェーズIII治験です。12週間の追加投与により痛みの重症度変化を評価します。
出典：ClinicalTrials.gov ・公開日：2026-08-15・取得日：2026-08-15
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この更新の分類：臨床による検証（開発段階）イタリア単施設で実施される第III相治験で、レボドパ治療中の運動症状変動を伴うパーキンソン病患者の慢性疼痛に対するサフィナミドの効果をプラセボと比較評価します。60名を対象に12週間投与し、痛みの強さの変化を主要評価項目とします。
出典：ClinicalTrials.gov ・公開日：2026-08-14・取得日：2026-08-14
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本情報は治療方法・治験の紹介にとどまり、有効性・安全性・受給の保証を行うものでは ありません。治療の選択にあたっては、必ず主治医にご相談ください。
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