純粋自律神経失調症(PAF)患者を対象に、ドパミン産生に関わる酵素を標識した[18F]F-DOPA PET検査を用いて、パーキンソン病・多系統萎縮症・レビー小体型認知症への進行を予測できるか調べる米国の研究。
出典：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04246437
最終確認日：2026-08-12
中等度〜進行期パーキンソン病患者36名を対象に、[18F]F-DOPA PET(ドパミン産生能を評価する画像検査)と血液バイオマーカー(α-シヌクレイン、GFAP等)を組み合わせて神経変性の進行を追跡する観察研究です。ベースラインと6・12ヶ月後に評価を行います。まだ募集開始前の段階です。
出典：ClinicalTrials.gov ・公開日：2026-11-06・取得日：2026-11-06
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この更新の分類：科学的な発見（研究・創薬段階）純粋自律神経失調症(PAF)患者を対象に、ドパミン産生に関わる酵素を標識した[18F]F-DOPA PET検査を用いて、パーキンソン病・多系統萎縮症・レビー小体型認知症への進行を予測できるか調べる米国の研究。
出典：ClinicalTrials.gov ・公開日：2026-08-12・取得日：2026-08-12
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