多菌株プロバイオティクス製剤(腸内細菌叢を介したうつ症状改善を狙う経口治療)

軽度〜中等度のパーキンソン病患者のうつ症状に対し、経口多菌株プロバイオティクス(生きた乳酸菌などを含む腸内環境改善サプリメント)を12週間投与し、プラセボと比較する試験です。カナダで実施中で、現在患者を募集しています。

対象病期の目安

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国内治験の募集・応募方法

海外での治験募集情報のみ確認されています（国内の募集は確認できていません）。 40〜80歳、Hoehn-Yahr重症度1〜3、軽度〜中等度のうつ症状(BDI-IIスコア14〜28)が対象。カナダ・UBCのMatthew Leung氏(604-827-1905)またはAnnie Kuan氏(604-827-0576)へ問い合わせ可能。

国内リリース見込み

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世界市場リリース見込み

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保険適用・自己負担の目安

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実施医療機関アクセス

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更新履歴（過去3年分・新しい順）

本情報は治療方法・治験の紹介にとどまり、有効性・安全性・受給の保証を行うものでは ありません。治療の選択にあたっては、必ず主治医にご相談ください。