プラシネズマブ(α-シヌクレインを標的とする抗体医薬)

Prothena社の2026年第3四半期決算発表。ロシュが実施する早期パーキンソン病患者約900人を対象とした第3相PARAISO試験(プラシネズマブ、α-シヌクレインを標的とする抗体医薬)は2029年の主要完了が見込まれており、同剤はピーク時売上35億ドル超・初の疾患修飾薬となる可能性が示された。

出典：News/IR ・公開日：2026-11-08・取得日：2026-11-08

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米コロラド州ラブランド周辺で実施されている有償治験の一覧ページに、早期パーキンソン病患者を対象とした静脈内投与プラシネズマブ(α-シヌクレインを標的とする抗体医薬)の第3相試験(NCT07174310、スポンサー:ロシュ社)が掲載されています。現在募集中です。

出典：News/IR ・公開日：2026-10-12・取得日：2026-10-12

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早期パーキンソン病患者を対象に、静脈内投与のプラシネズマブ(α-シヌクレインを標的とする抗体医薬)の有効性・安全性・薬物動態を評価する第2相試験(NCT07174310)。2025年11月開始、2029年に主要評価完了予定。

出典：News/IR ・公開日：2026-09-08・取得日：2026-09-08

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UCLA(米国ロサンゼルス)で早期パーキンソン病患者を対象に、静脈内投与のプラシネズマブ(α-シヌクレインを標的とする抗体医薬)とプラセボを比較する治験を実施中。レボドパ単剤で安定している50〜85歳の患者が対象。

出典：News/IR ・公開日：2026-09-06・取得日：2026-09-06

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イタリアのIRCCS San Raffaele(ローマ・カッシーノ)が、α-シヌクレイン(パーキンソン病の病態に関わる異常タンパク質)を標的とする抗体医薬プラシネズマブの国際的な第3相治験に参加。フェーズ2試験を経て早期パーキンソン病患者での有効性・安全性を評価中。

出典：News/IR ・公開日：2026-09-04・取得日：2026-09-04

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早期パーキンソン病患者を対象に、静脈内投与のプラシネズマブ(α-シヌクレインという異常タンパク質を標的とする抗体医薬)の有効性・安全性を評価する第3相治験。米国内の複数施設(バーミンガム、ロサンゼルス等18か所以上)で募集中。

出典：News/IR ・公開日：2026-09-04・取得日：2026-09-04

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イタリアの元文化相ダリオ・フランチェスキーニ氏が2020年に受けたパーキンソン病診断を公表し、注目が集まっている。ローマのサン・ラファエレ研究所が、α-シヌクレインを標的とする抗体医薬プラシネズマブの第3相治験に関与していることが紹介された。

出典：News/IR ・公開日：2026-09-02・取得日：2026-09-02

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スイスのロシュ社が、早期パーキンソン病を対象とした抗体医薬プラシネズマブ(α-シヌクレインを標的とする抗体医薬)の第III相治験へ進む方針を発表しました。第IIb相PADOVA試験とその長期追跡データで良好な結果が確認されています。海外拠点の治験のため、現時点で日本の患者は参加できません。

出典：News/IR ・公開日：2026-09-01・取得日：2026-09-01

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スイスのロシュ社が、早期パーキンソン病を対象としたα-シヌクレイン標的抗体医薬プラシネズマブについて第III相試験への移行を決定。第IIb相PADOVA試験とその長期追跡データで良好な臨床結果が得られたことが背景にある。

出典：News/IR ・公開日：2026-09-01・取得日：2026-09-01

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Prothena社の株価予測記事。同社のプラシネズマブ(α-シヌクレインを標的とする抗体医薬)がロシュとの提携でパーキンソン病・シヌクレイノパチーを対象にフェーズ3試験中であることが紹介されている。投資家向け情報が中心の内容。

出典：News/IR ・公開日：2026-08-29・取得日：2026-08-29

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ドイツのGertrudisパーキンソン病専門クリニックにて、プラシネズマブ(α-シヌクレインという異常タンパク質を標的とする抗体医薬)の第III相試験「PARAISO」の参加者を募集しています。

出典：News/IR ・公開日：2026-08-29・取得日：2026-08-29

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抗α-シヌクレイン抗体薬プラシネズマブが、早期の急速進行型パーキンソン病患者において病気の進行を有意に遅らせたとする研究結果を紹介する中国語記事。

出典：News/IR ・公開日：2026-08-28・取得日：2026-08-28

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パーキンソン病患者における神経細胞のα-シヌクレイン病理への選択的脆弱性を検証する総説論文です。プラシネズマブ(α-シヌクレインを標的とする抗体医薬)の治験は全体では主要評価項目を達成できなかったものの、進行が速い患者群では運動機能低下抑制の兆候が示されたと報告しています。バイオマーカーによる患者層別化の重要性を強調しています。

出典：News/IR ・公開日：2026-08-19・取得日：2026-08-23

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ルクセンブルクの病院で実施されている臨床試験一覧の中に、パーキンソン病治療薬候補「プラシネズマブ(α-シヌクレインという異常タンパク質を標的とする抗体医薬)」の点滴静注治験(NCT04777331)が含まれている。現在は新規募集を行っていない「活動中(募集終了)」の状態。

出典：News/IR ・公開日：2026-08-18・取得日：2026-08-23

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プラシネズマブ(α-シヌクレインという異常タンパクを標的とする抗体医薬)がパーキンソン病の進行を抑制できるかどうかについて論じた記事です。

出典：News/IR ・公開日：2026-08-09・取得日：2026-08-10

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Prothena社の2026年第2四半期業績発表。詳細は不明だが、主力パイプラインである抗α-シヌクレイン抗体プラシネズマブの開発状況を含む事業ハイライトが報告された。

出典：News/IR ・公開日：2026-08-07・取得日：2026-08-10

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ロシュ社が開発中のプラシネズマブについて、早期パーキンソン病を対象としたフェーズ2b試験「PADOVA」の結果がLancetに掲載され、臨床・生物学的指標での効果の兆候が示された。約900人規模のフェーズ3試験「PARAISO」も進行中で2029年に主要解析完了予定。

出典：News/IR ・公開日：2026-08-07・取得日：2026-08-10

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ロシュ社は第IIb相PADOVA試験とその長期追跡データで良好な結果が得られたことを受け、早期パーキンソン病患者を対象としたプラシネズマブの第III相試験への移行を決定した。

出典：News/IR ・公開日：2026-08-05・取得日：2026-08-10

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プラシネズマブの第IIb相PASADENA試験は主要評価項目(MDS-UPDRS運動症状評価)を達成できず、追跡試験PADOVAも運動症状進行までの時間を指標とした主要評価項目を達成しなかったことが分析されている。

出典：News/IR ・公開日：2026-08-05・取得日：2026-08-10

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ロシュ社が開発するプラシネズマブ(α-シヌクレインを標的とする抗体医薬)について、レボドパ単剤治療中の早期パーキンソン病患者を対象とした第III相試験が開始されたと報告。過去のPADOVA試験・PASADENA試験の結果を踏まえた決定で、運動機能進行の時間短縮効果が示唆されているが統計的有意差はまだ確認されていない。

出典：News/IR ・公開日：2026-08-04・取得日：2026-08-10

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欧州の治験データベース(CTIS)で、GBA遺伝子に重度変異を持つパーキンソン病患者を対象にプラシネズマブ(α-シヌクレインを除去する抗体薬)の点滴投与による認知機能低下抑制効果を検証する第II相試験が承認されたことを紹介。スペイン・ドイツ・イタリアなど欧州複数国、計110人規模で実施予定。

出典：News/IR ・公開日：2026-08-03・取得日：2026-08-10

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米国ベイラー医科大学(BCM)にて、早期パーキンソン病患者を対象にプラシネズマブとプラセボの効果を比較する臨床試験の参加者募集情報。既存の薬物治療を継続中の患者が対象と見られる。

出典：News/IR ・公開日：2026-07-31・取得日：2026-08-10

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Shape Therapeutics社の資金調達に関するニュースの中で、Roche/Prothena社が開発するプラシネズマブが第2b相PADOVA試験で主要評価項目にわずかに届かなかったことが言及されている。

出典：News/IR ・公開日：2026-07-31・取得日：2026-08-10

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早期パーキンソン病患者を対象とした第2相PASADENA試験のデータを用い、α-シヌクレインの蓄積量と臨床進行・バイオマーカーとの関連を解析した学術研究。プラシネズマブがα-シヌクレイン合成を抑制する効果についても検討されている。

出典：News/IR ・公開日：2026-07-31・取得日：2026-08-10

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ロシュ社の開発パイプライン一覧資料で、プラシネズマブ(早期パーキンソン病を対象とした抗α-シヌクレイン抗体医薬)が第2相(PASADENA、PADOVA)を経て、現在900人規模の第3相試験(PARAISO)に進んでいることが示されています。

出典：News/IR ・公開日：2026-07-29・取得日：2026-08-10

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