エンタカポン

エンタカポン(レボドパの効果持続時間を延ばすCOMT阻害薬)をマドパー(レボドパ/ベンセラジド配合薬)に追加した際の効果・安全性を、初期パーキンソン病患者で検証する中国の観察研究です。24週間にわたり運動症状(MDS-UPDRS)や生活の質などを評価します。既に臨床でこの併用治療を受けている患者を対象とした実態調査です。

対象病期の目安

情報準備中

国内治験の募集・応募方法

海外での治験募集情報のみ確認されています（国内の募集は確認できていません）。 18-80歳、Hoehn-Yahr重症度1-2.5の早期パーキンソン病患者(中国国内、エンタカポン未使用者が対象)。問い合わせ先: Yousheng Xiao (xys135@126.com)。

国内リリース見込み

情報準備中

世界市場リリース見込み

情報準備中

保険適用・自己負担の目安

情報準備中

実施医療機関アクセス

情報準備中

更新履歴（過去3年分・新しい順）

本情報は治療方法・治験の紹介にとどまり、有効性・安全性・受給の保証を行うものでは ありません。治療の選択にあたっては、必ず主治医にご相談ください。