進行期パーキンソン病患者においてアポモルヒネ持続皮下注入療法(CSAI)導入後の生活の質(QoL)改善と、性格特性との関連を検討したフランスの研究です。DBSで得られた知見をCSAIにも拡張して検証しました。試験は完了しています。
出典:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06080399
最終確認日:2026-08-12
アポモルヒネの持続皮下注入がパーキンソン病患者の一次運動野の興奮性(皮質機能)にどう影響するかを、経頭蓋磁気刺激(TMS、脳を磁気で非侵襲的に刺激・評価する手法)を用いて検討した研究。
出典:News/IR ・公開日:2026-09-24・取得日:2026-09-24
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この更新の分類:実臨床データ・安全性のフォロー(市販後段階)2007〜2023年に持続皮下アポモルヒネ注入療法(CSAI)を受けた117名の実臨床データを解析した研究で、約18%が単剤療法として使用されていました。単剤療法群は併用療法群と比べてジスキネジア(不随意運動)の持続時間が短く、有効性・忍容性は同程度でした。
出典:PubMed ・公開日:2026-09-01・取得日:2026-09-01
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終末期のパーキンソン病患者に対する皮下アポモルヒネ持続注入ポンプの有用性を調べるフランスの研究。終末期のパーキンソン病患者に対する皮下アポモルヒネ持続注入ポンプの有用性を調べるフランスの研究。経口薬中止後の離脱症状緩和や在宅緩和ケアでの快適性向上を目指す。在宅医療チームと連携して実施。
出典:ClinicalTrials.gov ・公開日:2026-07-22・取得日:2026-08-11
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進行期パーキンソン病患者においてアポモルヒネ持続皮下注入療法(CSAI)導入後の生活の質(QoL)改善と、性格特性との関…進行期パーキンソン病患者においてアポモルヒネ持続皮下注入療法(CSAI)導入後の生活の質(QoL)改善と、性格特性との関連を検討したフランスの研究です。DBSで得られた知見をCSAIにも拡張して検証しました。試験は完了しています。
出典:ClinicalTrials.gov ・公開日:2024-02-15・取得日:2026-08-11
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本情報は治療方法・治験の紹介にとどまり、有効性・安全性・受給の保証を行うものでは ありません。治療の選択にあたっては、必ず主治医にご相談ください。
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