IRL757(パーキンソン病に伴う意欲低下・アパシーを対象とする新規治験薬)の安全性と忍容性を検証する第2相試験です。12週間の投薬でプラセボと比較し、症状への効果も評価します。ドイツ・スペイン・ブルガリア・ポーランドで実施中です。
出典：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07461220
最終確認日：2026-08-12
脳内のモノアミン濃度を調整するフッ素置換アゼチジン化合物群の合成・薬理評価研究で、候補薬IRL757(アパシー治療を目的とした認知機能改善薬)が選定された経緯を報告。パーキンソン病を含む神経疾患のアパシー治療を目的として、現在ヒトでの臨床評価が進行中とされる。
出典：PubMed ・公開日：2026-10-02・取得日：2026-10-02
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この更新の分類：臨床による検証（開発段階）パーキンソン病でアパシー(意欲低下)を伴う患者を対象に、IRL757の複数回経口投与時の安全性・耐用性を評価する第1b相試験です。欧州複数国で実施されています。
出典：CTIS ・公開日：2026-09-01・取得日：2026-09-01
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IRL757(パーキンソン病に伴う意欲低下・アパシーを対象とする新規治験薬)の安全性と忍容性を検証する第2相試験です。IRL757(パーキンソン病に伴う意欲低下・アパシーを対象とする新規治験薬)の安全性と忍容性を検証する第2相試験です。12週間の投薬でプラセボと比較し、症状への効果も評価します。ドイツ・スペイン・ブルガリア・ポーランドで実施中です。
出典：ClinicalTrials.gov ・公開日：2026-07-21・取得日：2026-07-21
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本情報は治療方法・治験の紹介にとどまり、有効性・安全性・受給の保証を行うものでは ありません。治療の選択にあたっては、必ず主治医にご相談ください。
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