欧州医薬品庁(EMA)の医薬品評価委員会(CHMP)が、Hopledo(徐放性レボドパ/カルビドパ配合剤)について、経口レボドパ療法で十分に症状が安定しない中等度~重度の運動症状変動を伴う成人パーキンソン病患者への使用を承認する肯定的意見を出しました。第3相Rise-Pd試験のデータに基づく判断です。
出典：https://lamilano.it/en/dai-media/parkinson-via-libera-del-chmp-alla-messa-in-commercio-di-hopledo
最終確認日：2026-08-12
レボドパ・カルビドパの徐放性配合剤Hopledo(IPX203、米国ではCrexontとして販売)が、運動症状の変動(ウェアリングオフ)を有する成人パーキンソン病患者向けに欧州連合で承認されました。既存治療で症状コントロールが不十分な患者への新たな選択肢となります。日本での承認・治験情報は現時点で確認できません。
出典：News/IR ・公開日：2026-09-08・取得日：2026-09-08
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欧州委員会がHopledo(徐放性カルビドパ/レボドパカプセル、米国ではCREXONTとして販売されている同一製剤)を、…欧州委員会がHopledo(徐放性カルビドパ/レボドパカプセル、米国ではCREXONTとして販売されている同一製剤)を、経口レボドパでは症状が十分にコントロールできない中等度〜重度の運動症状変動を伴う成人パーキンソン病患者向けに承認。日本での承認・治験情報ではない。
出典：News/IR ・公開日：2026-09-04・取得日：2026-09-04
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Zambon社のHopledo(パーキンソン病の運動症状の日内変動を改善する薬剤)が、中等度〜重度の運動症状変動を伴う成…Zambon社のHopledo(パーキンソン病の運動症状の日内変動を改善する薬剤)が、中等度〜重度の運動症状変動を伴う成人パーキンソン病患者向けに欧州委員会(EC)の承認を取得。第3相RISE-PD試験で良好な「ON時間」の有意な増加が示された。
出典：News/IR ・公開日：2026-09-02・取得日：2026-09-02
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欧州委員会が、運動症状の変動(オン・オフ現象)が中等度から重度のパーキンソン病成人患者向けの経口薬「Hopledo(IP…欧州委員会が、運動症状の変動(オン・オフ現象)が中等度から重度のパーキンソン病成人患者向けの経口薬「Hopledo(IPX203)」を承認したとZambon社が発表しました。EUでの承認事例であり、現時点で日本の患者は対象外です。
出典：News/IR ・公開日：2026-08-29・取得日：2026-08-29
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この更新の分類：政府・規制当局による審査（承認・制度段階）欧州委員会がHopledo(レボドパ・カルビドパの持続放出型経口製剤)を、運動症状の変動が中等度~重度のパーキンソン病成人患者向けに承認したと発表。第3相RISE-PD試験で従来の即放性製剤より良好なON時間の延長を示したデータに基づく。
出典：News/IR ・公開日：2026-08-29・取得日：2026-08-29
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欧州医薬品庁(EMA)の医薬品評価委員会(CHMP)が、Hopledo(徐放性レボドパ/カルビドパ配合剤)について、経口…欧州医薬品庁(EMA)の医薬品評価委員会(CHMP)が、Hopledo(徐放性レボドパ/カルビドパ配合剤)について、経口レボドパ療法で十分に症状が安定しない中等度~重度の運動症状変動を伴う成人パーキンソン病患者への使用を承認する肯定的意見を出しました。第3相Rise-Pd試験のデータに基づく判断です。
出典：News/IR ・公開日：2026-08-07・取得日：2026-08-08
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本情報は治療方法・治験の紹介にとどまり、有効性・安全性・受給の保証を行うものでは ありません。治療の選択にあたっては、必ず主治医にご相談ください。
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