低用量一酸化炭素(CO)を含む経口液剤HBI-002の安全性・忍容性・薬物動態を評価する第2a相試験です。パーキンソン病患者に14日間毎日投与し、バイオマーカーも調べます。米国で患者募集中です。
出典：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07005180
最終確認日：2026-08-17
出典：ClinicalTrials.gov ・公開日：2026-08-17・取得日：2026-08-17
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本情報は治療方法・治験の紹介にとどまり、有効性・安全性・受給の保証を行うものでは ありません。治療の選択にあたっては、必ず主治医にご相談ください。