経口薬候補EC5026(体内の特定酵素経路を標的とする新規化合物)の安全性・忍容性・薬物動態をパーキンソン病患者で検討する米国の第1相試験です。28日間投与し血液・脳脊髄液中の濃度を測定、副次的に症状改善効果も探索します。
出典:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07142044
最終確認日:2026-08-12
本情報は治療方法・治験の紹介にとどまり、有効性・安全性・受給の保証を行うものでは ありません。治療の選択にあたっては、必ず主治医にご相談ください。
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