住友製薬の財務報告で、CT1-DAP001(Ragneprocel/DSP-1083、他家iPS細胞から作製したドパミン神経前駆細胞を移植する再生医療)の米国での第1/2相企業治験(RACTHERA社との共同開発)の進捗が報告されました。
出典：https://finance.biggo.com.tw/news/ir_4506.T_20260731_b6239b0888e1
最終確認日：2026-08-12
アムシェプリ（CT1-DAP001、他家iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞移植療法）が保険適用後、初めて患者への移植が実施された。既存薬物療法で効果不十分な患者の運動症状改善を目的とし、今後の供給体制整備や長期的な有効性・安全性の検証が課題とされている。
出典：News/IR ・公開日：2026-11-02・取得日：2026-11-02
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この更新の分類：政府・規制当局による審査（承認・制度段階）非自己（他家）iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞「アムシェプリ」（ラグネプロセル）が、治験結果に基づき世界初の再生医療等製品として住友ファーマにより承認を得たことを伝える記事。
出典：News/IR ・公開日：2026-11-02・取得日：2026-11-02
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iPS細胞(人工多能性幹細胞)から作製したドパミン神経前駆細胞CT1-DAP001を脳の線条体に移植し、パーキンソン病の…iPS細胞(人工多能性幹細胞)から作製したドパミン神経前駆細胞CT1-DAP001を脳の線条体に移植し、パーキンソン病の安全性と効果を検証する米国のフェーズI/II治験です。薬物治療で十分改善しない患者が対象です。
出典：ClinicalTrials.gov ・公開日：2026-07-21・取得日：2026-08-03
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この更新の分類：臨床による検証（開発段階）住友ファーマ・京都大学iPS細胞研究所などが、米国で「iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞（パーキンソン病で失われるドパミン産生神経細胞のもとになる細胞）」を用いた医師主導治験を開始したことが報じられた。日本の再生医療関連ニュースの一覧の中で言及されている。
出典：News/IR ・公開日：2023-12-20・取得日：2026-08-26
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本情報は治療方法・治験の紹介にとどまり、有効性・安全性・受給の保証を行うものでは ありません。治療の選択にあたっては、必ず主治医にご相談ください。
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