中国で実施された、進行期パーキンソン病患者を対象としたBBM-P002(遺伝子治療薬)の安全性・有効性を評価する治験です。40〜65歳で発症5年以上、レボドパへの反応が確認された患者を対象としました。既に完了しています。
出典：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05822739
最終確認日：2026-08-12
BBM-P002(定位脳内注射で投与する新規治療薬)の安全性と忍容性を評価する中国での初期段階治験です。5年以上パーキンソン病と診断された患者を対象としています。
出典：ClinicalTrials.gov ・公開日：2026-07-21・取得日：2026-08-11
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中国で実施された、進行期パーキンソン病患者を対象としたBBM-P002(遺伝子治療薬)の安全性・有効性を評価する治験です。中国で実施された、進行期パーキンソン病患者を対象としたBBM-P002(遺伝子治療薬)の安全性・有効性を評価する治験です。40〜65歳で発症5年以上、レボドパへの反応が確認された患者を対象としました。既に完了しています。
出典：ClinicalTrials.gov ・公開日：2023-04-14・取得日：2026-08-11
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本情報は治療方法・治験の紹介にとどまり、有効性・安全性・受給の保証を行うものでは ありません。治療の選択にあたっては、必ず主治医にご相談ください。
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