レボドパ治療中に運動症状の変動(オン・オフ現象)がある患者を対象に、追加薬AP-472(開発中の治験薬)の2つの用量とプラセボを比較する米国の第2相試験です。12週間、1日3時間以上のオフ時間がある患者が対象です。
出典：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07432958
最終確認日：2026-08-12
AP-472(レボドパへの追加治療薬)の2用量を、運動症状の変動があるパーキンソン病患者で評価する臨床試験の募集情報です。30〜80歳で標準的な診断基準を満たす患者が対象で、重度のジスキネジアや非典型パーキンソニズムの患者は除外されます。実施国・日本施設の情報は確認できません。
出典：News/IR ・公開日：2026-10-12・取得日：2026-10-12
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レボドパ治療中に運動症状の変動(オン・オフ現象)がある患者を対象に、追加薬AP-472(開発中の治験薬)の2つの用量とプ…レボドパ治療中に運動症状の変動(オン・オフ現象)がある患者を対象に、追加薬AP-472(開発中の治験薬)の2つの用量とプラセボを比較する米国の第2相試験です。12週間、1日3時間以上のオフ時間がある患者が対象です。
出典：ClinicalTrials.gov ・公開日：2026-07-21・取得日：2026-07-21
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本情報は治療方法・治験の紹介にとどまり、有効性・安全性・受給の保証を行うものでは ありません。治療の選択にあたっては、必ず主治医にご相談ください。
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