AGB101(低用量レベチラセタムの徐放製剤)がパーキンソン病関連精神症状(幻覚・妄想など)を改善するかを検証する米国の試験。プラセボとの二重盲検クロスオーバー方式で実施。
出典：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05824728
最終確認日：2026-08-12
パーキンソン病による精神症状(幻覚・妄想)に対し、AGB101(低用量レベチラセタムの徐放錠)の有効性・安全性を検証する米国の試験。プラセボとの交差比較を含む約20週間の試験で、現在は新規募集していない。
出典：ClinicalTrials.gov ・公開日：2026-11-02・取得日：2026-11-02
出典を見る
AGB101(低用量レベチラセタムの徐放製剤)がパーキンソン病関連精神症状(幻覚・妄想など)を改善するかを検証する米国の…AGB101(低用量レベチラセタムの徐放製剤)がパーキンソン病関連精神症状(幻覚・妄想など)を改善するかを検証する米国の試験。プラセボとの二重盲検クロスオーバー方式で実施。
出典：ClinicalTrials.gov ・公開日：2026-07-21・取得日：2026-07-21
出典を見る
本情報は治療方法・治験の紹介にとどまり、有効性・安全性・受給の保証を行うものでは ありません。治療の選択にあたっては、必ず主治医にご相談ください。
基礎用語集を見る