早期パーキンソン病患者を対象に、α-シヌクレイン(パーキンソン病の原因とされる異常タンパク質)を標的とする能動免疫療法ワクチン候補「ACI-7104.056」の安全性・免疫原性・薬力学的効果を評価する試験。ドイツ・英国・スペインで実施中。
出典：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06015841
最終確認日：2026-08-12
早期パーキンソン病患者を対象に、ACI-7104.056の安全性・忍容性・免疫原性・薬力学的効果を検証するフェーズ2の二重盲検プラセボ対照試験がドイツ・スペインで進行中です。
出典：CTIS ・公開日：2026-09-01・取得日：2026-09-01
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AC Immune社のパーキンソン病治療薬候補ACI-7104(α-シヌクレインを標的とする能動免疫療法ワクチン)が、米…AC Immune社のパーキンソン病治療薬候補ACI-7104(α-シヌクレインを標的とする能動免疫療法ワクチン)が、米国FDAよりファストトラック指定(開発・審査を優先的に進める制度)を取得。開発加速に向けた重要な規制上のマイルストーン。
出典：News/IR ・公開日：2026-08-18・取得日：2026-08-18
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AC Immune社のACI-7104(α-シヌクレインというタンパク質の異常凝集を標的とする能動免疫療法ワクチン)が、…AC Immune社のACI-7104(α-シヌクレインというタンパク質の異常凝集を標的とする能動免疫療法ワクチン)が、早期パーキンソン病治療薬としてFDA(米国食品医薬品局)のファストトラック指定を取得。現在Phase2試験(VacSYn試験)が進行中で、2026年後半に中間結果が発表予定。
出典：News/IR ・公開日：2026-08-15・取得日：2026-08-15
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早期パーキンソン病治療を目指す実験的ワクチンACI-7104がFDAのファストトラック指定を受けた。早期パーキンソン病治療を目指す実験的ワクチンACI-7104がFDAのファストトラック指定を受けた。高用量群では脳脊髄液中の異常α-シヌクレイン凝集体が51%減少するなど、体内の抗体誘導効果が確認された。長期安全性・有効性を追加検証する助成金も獲得している。
出典：News/IR ・公開日：2026-08-14・取得日：2026-08-15
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米FDAがACI-7104(α-シヌクレインを標的とする能動免疫療法ワクチン)にファストトラック指定を付与し、早期パーキ…米FDAがACI-7104(α-シヌクレインを標的とする能動免疫療法ワクチン)にファストトラック指定を付与し、早期パーキンソン病治療薬としての開発を加速。現在Phase2試験(VacSYn)が進行中で、今年後半にPart1の100週データ公表予定。
出典：News/IR ・公開日：2026-08-11・取得日：2026-08-18
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AC Immune社のACI-7104(α-シヌクレインを標的とする能動免疫療法ワクチン)が米FDAよりファストトラック…AC Immune社のACI-7104(α-シヌクレインを標的とする能動免疫療法ワクチン)が米FDAよりファストトラック指定とIND承認を取得。早期パーキンソン病患者を対象とした第2相VacSYn試験の米国での登録拡大が可能となった。迅速承認を意味するものではない。
出典：News/IR ・公開日：2026-08-11・取得日：2026-08-15
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早期パーキンソン病患者を対象に、α-シヌクレイン(パーキンソン病の原因とされる異常タンパク質)を標的とする能動免疫療法ワ…早期パーキンソン病患者を対象に、α-シヌクレイン(パーキンソン病の原因とされる異常タンパク質)を標的とする能動免疫療法ワクチン候補「ACI-7104.056」の安全性・免疫原性・薬力学的効果を評価する試験。ドイツ・英国・スペインで実施中。
出典：ClinicalTrials.gov ・公開日：2023-07-24・取得日：2026-08-11
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本情報は治療方法・治験の紹介にとどまり、有効性・安全性・受給の保証を行うものでは ありません。治療の選択にあたっては、必ず主治医にご相談ください。
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